将PVDF膜、硝酸纤维素膜或者醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液中,摇动5-10分钟或更长时间,取出印迹膜,用蒸馏水、PBS或其他适当溶液漂洗2-3次,可出现清晰条带,记录结果;用蒸馏水、PBS或其它适当溶液漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除丽春红,进行后续Western blot检测。
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蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB )实验方法原理步骤及注意事项,蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB )实验方法原理步骤及注意事项
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雅酶生物成立于 2013 年,公司致力于研发、生产从蛋白制备到发光成像整套 Western Blot 相关试剂。我们的目标是——做中国的 Western Blot 产品专家! 因为专注,所以专业!在发展的过程中,我们永葆初心——创造小而美的产品,给您带来不一样的体验!
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总之,Western blot实验是一项非常复杂和精细的实验技术,实验结果的准确性和可靠性需要我们认真对待。 如果在实验中出现内参蛋白跑出来了,但是目的蛋白没有条带的情况,应通过多种途径进行检测和优化,从而得到准确和可靠的实验结果。
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Western印迹法(Western blot)或称“蛋白质转渍法”、“免疫印迹法”(immunoblot),是在分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法,也是HIV检测的方法之一。
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Western Blot技术已成为生命科学研究中重要的蛋白质分析技术之一,通过其对目标蛋白质的检测、分析和定量,为科研人员提供了丰富的数据和信息。 了解Western Blot的原理和相关试剂,可以帮助读者更好地理解其在科学研究中的应用,并提高实验的成功率和结果的可靠性。
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western blot 裁膜问题? 在其他经验贴查到很多杂志要求整张膜敷抗体的图像,那就意味着western blot转膜结束后要敷目的显影,而后用抗体洗脱液,再敷内参显影。
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① Western blot 膜离CCD 芯片距离太远,导致绝大部分的光信号传输过程中直接损失掉了,并未到达CCD 感光芯片; ② 冷CCD 成像仪器所用的芯片大多只有1英寸或者更小,信号获取的能力远远不够; ③ 冷CCD 成像需要前面加一个镜头才能实现成像,镜头内部都有一系列的透镜组,这些透镜组除了会导致 ...
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Western Blot的基本原理是蛋白质通过凝胶电泳后,按分子量大小顺序在分离胶中分离开来,通过转膜可将胶上蛋白质转移到固相载体(通常是PVDF膜、NC膜和尼龙膜)表面,然后加入一抗去特异性结合膜上蛋白质,再加入酶或者荧光素标记的二抗,二抗与一抗结合反应后,通过底物显色、化学发光等方法 ...
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